Under min skolgång har jag alltid gått i ”vanlig” klass. Jag fick min diagnos i februari när jag gick i nian, med en diagnos öppnade sig nya dörrar. Helt plötsligt fick jag den hjälp och stöd i skolan som jag alltid hade behövt, men inte fått för jag inte hade diagnosen på papper. För mig var det så, två veckor innan diagnos sattes la barnpsykiatrin fram för skolan vilket stöd jag behövde, det fanns inget att få. Sen fick jag en diagnos och då helt plötsligt fanns det hjälp att få.
Det stödet jag behövde var: – Mindre klass i vissa lektioner.
– Muntliga prov i stället för skriftliga.
– Dela upp prov i flera delar.
– Få saker som fröken skriver på tavlan på papper.
– Skriva på dator i stället för hand.
För mig är det ganska tydligt hur viktigt det här stödet var. Till jullovet i 9:an hade jag fem st IG-varningar, i februari får jag min diagnos och rätt stöd och i Juni slutar jag 9:an med godkänt i alla ämnen och hade tom VG och MVG i vissa. Även i gymnasiet gick jag i en vanlig klass och där pluggade jag Barn och fritidsprogrammet med pedagogisk inriktning. Men även där ville jag ha samma stöd. För att få mindre klass så fick jag ha vissa lektioner tillsammans med gymnasiesärskolan. Jag gjorde mina uppgifter och de sina. Jag räknade bland annat gymnasiematte redan i 7:an. Jag har absolut inget emot de personerna som gick där. De är underbara personer som under tre år lärde mig väldigt mycket här i livet. Än i dag stannar jag och pratar med dem när jag möter dem ute på Hagfors. Men jag tycker inte att gymnasiesärskolan är rätt plats att placera oss med Aspergers syndrom.
I bland får jag frågan ”vart ska man göra av er då? Ni med ADHD, Asperger och allt vad det nu heter? Jag undrar istället vart ska man göra av er så kallade ”normala”människor? Det kanske är ni som borde placeras någonstans. Nej men seriöst vi skulle kunna gå i vilket klass som helst. Det är inte oss det är fel på, det är skolsystemet det är fel på. Vi måste sluta se alla diagnoser och bokstäverna på pappret och i stället se individerna. Det finns massa barn som behöver några av de stödinsatserna jag behövde i skolan, men de får inte det för de har inte ”nog” med svårigheter för att få en diagnos. Och hur många barn mår bra av att gå i en klass med 30 elever, oavsett om man har en diagnos eller ej?
Sen tycker jag att det är dags för Sverige att införa funktionshinders-undervsning som ett fast ämne i grundskolan, precis som vi har sexualkunskap. För det är i snitt MINST ett barn i varje klass som har en NPF-diagnos. Och börjar vi man i tex åkurs fyra och berätta om olika diagnoser, man behöver inte ens sätta namn på dem utan bara visa att alla är vi olika. En del har de här styrkorna men de här svårigheterna, en del har de här, och de flesta har som många av oss så här…. Men alla är vi olika och vi kompletterar varandra och olika är bra! Jag tror att det skulle öka förståelsen och minska mobbningen!
Under min skolgång har jag alltid gått i ”vanlig” klass.
Jag fick min diagnos i februari när jag gick i nian, med en diagnos öppnade sig nya dörrar.
Helt plötsligt fick jag den hjälp och stöd i skolan som jag alltid hade behövt, men inte fått för jag inte hade diagnosen på papper. För mig var det så, två veckor innan diagnos sattes la barnpsykiatrin fram för skolan vilket stöd jag behövde, det fanns inget att få. Sen fick jag en diagnos och då helt plötsligt fanns det hjälp att få.
Det stödet jag behövde var:
– Mindre klass i vissa lektioner.
– Muntliga prov i stället för skriftliga.
– Dela upp prov i flera delar.
– Få saker som fröken skriver på tavlan på papper.
– Skriva på dator i stället för hand.
För mig är det ganska tydligt hur viktigt det här stödet var.
Till jullovet i 9:an hade jag fem st IG-varningar, i februari får jag min diagnos och rätt stöd och i Juni slutar jag 9:an med godkänt i alla ämnen och hade tom VG och MVG i vissa.
Även i gymnasiet gick jag i en vanlig klass och där pluggade jag Barn och fritidsprogrammet med pedagogisk inriktning.
Men även där ville jag ha samma stöd.
För att få mindre klass så fick jag ha vissa lektioner tillsammans med gymnasiesärskolan.
Jag gjorde mina uppgifter och de sina. Jag räknade bland annat gymnasiematte redan i 7:an.
Jag har absolut inget emot de personerna som gick där.
De är underbara personer som under tre år lärde mig väldigt mycket här i livet.
Än i dag stannar jag och pratar med dem när jag möter dem ute på Hagfors.
Men jag tycker inte att gymnasiesärskolan är rätt plats att placera oss med Aspergers syndrom.
I bland får jag frågan ”vart ska man göra av er då? Ni med ADHD, Asperger och allt vad det nu heter?
Jag undrar istället vart ska man göra av er så kallade ”normala”människor? Det kanske är ni som borde placeras någonstans.
Nej men seriöst vi skulle kunna gå i vilket klass som helst.
Det är inte oss det är fel på, det är skolsystemet det är fel på.
Vi måste sluta se alla diagnoser och bokstäverna på pappret och i stället se individerna.
Det finns massa barn som behöver några av de stödinsatserna jag behövde i skolan, men de får inte det för de har inte ”nog” med svårigheter för att få en diagnos.
Och hur många barn mår bra av att gå i en klass med 30 elever, oavsett om man har en diagnos eller ej?
Sen tycker jag att det är dags för Sverige att införa funktionshinders-undervsning som ett fast ämne i grundskolan, precis som vi har sexualkunskap.
För det är i snitt MINST ett barn i varje klass som har en NPF-diagnos.
Och börjar vi man i tex åkurs fyra och berätta om olika diagnoser, man behöver inte ens sätta namn på dem utan bara visa att alla är vi olika. En del har de här styrkorna men de här svårigheterna, en del har de här, och de flesta har som många av oss så här….
Men alla är vi olika och vi kompletterar varandra och olika är bra!
Jag tror att det skulle öka förståelsen och minska mobbningen!
Vi pratar mer om psykisk ohälsa i vårt samhälle. Vi pratar om diagnoser men vet vi egentligen vad Aspergers syndrom och andra psykiatriska tillstånd faktiskt innebär för personen som lever med det? Eller hur det är för de som lever i personens närhet?
Joanna vill med sin föreläsning öppna upp för omvärlden kring neuropsykiatriska funktionsnedsättningar och psykisk ohälsa. Genom att dela med sig av sina erfarenheter slår hon hål på myter och berättar öppenhjärtigt om sin uppväxt i lilla Hagfors och hur hennes syn på livet förändrats av att få sina diagnoser.
Över tiotusen personer följer hennes liv
Allting startade med en blogg för över tio år sedan och dag har hon över 10 000 följare i sociala medier som delar hennes liv och erfarenheter. Boka en gripande, rolig och informativ föreläsning med och av Joanna som själv lever med Aspergers syndrom. Hon berättar vad det innebär rent praktiskt i livet för henne. Du som har diagnosen eller har en närstående som lever med den kommer känna igen dig. Du kommer även få andra infallsvinklar på hur livet faktiskt fortsätter trots svårigheter. Att det går att leva gott och rikt även med en bokstavskombination.
Olika vinklar
Joanna föreläser över hela landet och har bland annat blivit bokad av kommuner, regioner, Försäkringskassan, Arbetsförmedlingen, rättspsykiatrin, Svenska kyrkan, organisationen Min stora dag, skolor, bibliotek, idrottsföreningar och fackförbund. Alla kan lyssna på hennes föreläsningar och de kan anpassas efter kundens önskemål. Här hittar du fler tidigare samarbetspartners.
Joanna utgår alltid från sin livsresa i sina föreläsningar men här är några ämnen hon kan gå in extra på:
Hennes skolgång Vilket stöd fick hon och vilket stöd hade hon behövt för att klara skolan på samma villkor som sina klasskompisar.
Hennes erfarenheter av psykiatrin Både som barn och vuxen.
Mediciner och dess biverkningar
Att ha träning som medicin FaR- Fysiskaktivitet på recept.
Erfarenheten av att vara en del av idrotten Tävla i skytte ochha en NPF-diagnos.
Stöd och hjälpmedel Vilka hjälpmedel använder hon och vilket stöd har hon fått av kommunen/LSS och vad har det betytt för henne? (Boendestöd, kontaktperson och ledsagare.)
Vägen ut i arbetslivet och hela vägen till egen företagare Min erfarenhet av Samordningsförbund och stödet jag fått av myndigheterna.
I dag firar jag 7 år med körkort! Jag sköt det framför mig i över 10 år. Den var jag på en intervju på P4 Värmland för jag sökte praktik där. Jag fick frågan om jag hade körkort. Jag svarade ”Jag jobbar på det!” Men sanningen var att jag inte hade öppnat boken på 10 år. 🤣
När jag väl bestämt mig
Men när Joanna Halvardsson bestämmer sig för något så blir det så. Så jag går direkt från intervjun och skriver in min på körskolan. Det här var i juli 2016. Jag klarade av att ta det på fyra månader utan att köra en enda lektion hemma. Ska jag vara ärlig så läste jag hela boken bra en gång. I stället hade jag en app med frågor och använde den för att nöta in teorin i huvudet.
Svårt att hålla kopplingen
Jag hade väldigt svårt för att hålla kopplingen. När jag lyckades hålla den så glömde jag kolla mig omkring och tvärt om. Vi tänkte att det kanske hade med min Asperger att göra. I kombination att jag hade skadat vänsterfoten och var gipsad. Så jag bestämde mig för att automatkort och sen öva upp det och göra en uppkörning med manuell bil senare och uppgradera det.
Sena av i foten
26 november tar jag körkort och den 28 november hoppar jag upp på operationsbordet. Det visade sig att jag försökt köra bil med en sena av i foten. Haha lite typiskt Joanna Halvardsson. 😅 I dag har det gått 7 år och jag har fortfarande inte uppdgraderat mitt körkort. Jag har egen bil och det är inte en enda gång som jag önskat att jag kunde köra manuell bil. 🚗
Dom kämpar i onödan
Jag möter många personen med NPF-diagnoser som kämpar och kämpar och skämtar för att klara ta ett ”riktigt” körkort. Vad är ens ett ”riktigt” körkort? Är mitt på låtsas eller vadå? Jag tror att många skulle må bättre av att välja automat och slippa slösa bort massa tid och energi för att kämpa för något man inte behöver för att man vill följa normen. Om 10-15 år kommer det ändå bara finnas automat.
Det finns stöd att få
Mitt andra tips är att berätta för körskolan att du har en diagnos. Det finns möjlighet att få stöd men hur ska de veta vilket stöd de ska ge dig om du inte berättar om din diagnos? 🙂
Att ta körkort när man har diagnos kan vara lite kämpigare än för ”andra” men våga gå din egen värld och gör det som är bäst för DIG! ❤
Jag ligger på ett hotellrum i Stockholm. I morgon är det nämligen dags att starta min ADHD-utredning. Det ska bli så spännande och roligt att se vad de kommer fram till. Jag skulle gissa på att jag ligger precis i mitten av att få eller inte få diagnosen. Jag uppfyller många kriterier men frågan är om jag uppfyller nog många för att få en diagnos. Sen är det ju lite svårt att veta vad som är vad, eftersom jag redan har två diagnoser och de är ju släkt med varandra och liknande symtom.
Ett aktivt barn
För att få en ADHD-diagnos så ska man ha haft symtom som barn. Jag och mina föräldrar har delade åsikter om det. Jag upplevdes som ett snällt och lugnt barn. Samtidigt som jag var ett aktivt barn. Jag tränade gymnastisk minst nio timmar i veckan. Jag gick från gymnastiken direkt till dans. Sen spelade jag keyboard, åkte slalom och tävlade i skytte. Så även om jag var lugn så var de full rulle.
Rastlös
Jag har också alltid varit ett rastlöst barn. I hela mitt liv har jag skakat med benen, pillat på saker och tuggat sönder alla pennorna i skolan. När vi varit utomlands så har jag spenderat större delen av semester i polen och jag var mer under utan än över. Stod jag inte på händer så simmade jag fram och tillbaka under vatten och pappa fick ta tid. Så jag var en lugn och snäll tjej men med mycket spring i benen. Jag var inget typiskt ”ADHD-barn” men jag tror att många tjejer är precis så och har de mer på insidan.
Tappar bort saker
Andra symtom som stämmer är Jag tappar bort saker hela tiden, nycklar, mobilen och tom glasögonen som jag hittar på min näsa. känsloutbrott, dock är ju det också en del av bipolär sjukdom. Ja det är en hel del som stämmer. Nu ska jag snart försöka sova lite så jag är pigg och redo i morgon. Jag kommer få träffa en psykolog för intervju och sen en kurator för intervju, skattning och frågor.